Вильпрафен таб. п/о плён. 500мг №10
Отпускается по рецепту
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: Heinrich Mack nachf.
Действующее вещество: Джозамицин
Вильпрафен - все лекарственные формы
Последняя цена продажи
622 руб.
Нет в наличии
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Взаимодействие с другими препаратами
Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (следует избегать одновременного применения джозамицина с пенициллинами и цефалоспоринами).
При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.
Джозамицин в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.
Джозамицин замедляет выведение терфенадина или астемизола, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.
Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен 1 случай непереносимости эрготамина при приеме джозамицина.
При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение концентрации циклоспорина в плазме крови вплоть до нефротоксической.
При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.
В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточным.
Состав
джозамицин 500 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 101 мг, полисорбат 80 - 5 мг, кремния диоксид коллоидный - 14 мг, кармеллоза натрия - 10 мг, магния стеарат - 5 мг, метилцеллюлоза - 0.12825 мг, полиэтиленгликоль 6000 - 0.3846 мг, тальк - 2.0513 мг, титана диоксид - 0.641 мг, алюминия гидроксид - 0.641 мг, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров - 1.15385 мг.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит; в отдельных случаях - повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.
Аллергические реакции: редко - крапивница.
Прочие: в отдельных случаях - дозозависимые преходящие нарушения слуха.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов, особенно со стороны ЖКТ (о специфических симптомах отравления данных нет).
Способ применения и дозы
При приеме внутрь взрослым и детям старше 14 лет - 1-2 г/сут в 2-3 приема. Детям в возрасте до 14 лет - 30-50 мг/кг/сут в 3 приема. Длительность лечения зависит от показаний к применению.
Противопоказания
Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к эритромицину и другим антибиотикам группы макролидов.
Особые указания
В случае развития псевдомембранозного колита джозамицин следует отменить и назначить соответствующую терапию. Препараты, снижающие моторику кишечника, противопоказаны.
У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.
Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.
Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).
Применение при беременности и в период лактации
Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.
Показания к применению
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит); дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином); скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз); инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея; при повышенной чувствительности к пенициллину - сифилис, венерическая лимфогранулема); хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.
Фармакокинетика
После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 1-2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2.41 мг/л.
Связывание с белками плазмы не превышает 15%.
Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема.
Джозамицин хорошо распределяется в организме и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях. Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма.
Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.
Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Джозамицин также активен в отношении Treponema pallidum.
Описание товара
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с рисками с обеих сторон.
Инфекции ЛОР-органов, дифтерия, инфекции дыхательных путей, инфекции полости рта, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции мочевыводящих путей и половых органов.
Срок годности
4 года.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фармакологическая группа АТС (код)
J01FA07
Лекарственная форма:
Таблетки, Таблетки покрытые оболочкой
Международное Непатентованное Наименование
Джозамицин
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Josamycin
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
A22;A36.9;A37;A38;A46;A49.3;A53.9;A54.9;A63.8;A70;A74.9;H01.0;H04.3;H66.9;I88;I89.1;J01;J02.9;J03.9;J18;J04.0;J20;J31.2;J32;J37.0;J42;K05;L02;L04;L08.0;L70;N34;N39.0;N41.0;N41.1;N74.2;N74.3;N74.4
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Сибирская язва;Дифтерия неуточненная;Коклюш;Скарлатина;Рожа;Инфекция,вызванная микоплазмой,неуточненная;Сифилис неуточненный;Гонококковая инфекция неуточненная;Другие уточненные заболевания, передающиеся преимущественно половым путем;Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci (пситтакоз);Хламидийная инфекция неуточненная;Блефарит;Острое и неуточненное воспаление слезных протоков;Средний отит неуточненный;Неспецифический лимфаденит;Лимфангит;Острый синусит;Острый фарингит неуточненный;Острый тонзиллит неуточненный;Пневмония без уточнения возбудителя;Острый ларингит;Острый бронхит;Хронический фарингит;Хронический синусит;Хронический ларингит;Хронический бронхит неуточненный;Гингивит и болезни пародонта;Абсцесс кожи, фурункул и карбункул;Острый лимфаденит;Пиодермия;Угри;Уретрит и уретральный синдром;Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации;Острый простатит;Хронический простатит;Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом А51.4, А52.7;Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+);Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями А56.1
Способ введения лекарственного средства
Пероральный
Срок годности базовый (в месяцах)
48
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Вильпрафен
Торговое название на латинице
Wilprafen
Страна производства:
Германия
Фармакологическая группа АТС (название)
Джозамицин
Количество в упаковке
10
Заболевания:
Абсцесс, Отит, Угри, Ангина, Цистит и уретрит, Фарингит, Заболевания полости рта, Тонзиллит, Бронхит
Содержание действующего вещества (мг)
500 мг
Отпуск из аптек
По рецепту
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Антибиотики
Сплит
Нет
Бренд латиница
Wilprafen
Целевой возраст
Пожилой, Средний, Подростковый, Взрослый
Показания к применению:
паратонзиллярный абсцесс, Хронический бронхит, Паратонзиллит, Сибирская язва, Острый бронхит, Гонорея, Скарлатина, Лимфаденит, Дифтерия, Простатит, Блефарит, Ларингит, Средний отит, Заболевания пародонта, Сифилис, Угри, Пневмония, Дакриоцистит, Острый лимфангит, Коклюш, Ангина, Пиодермия, Фурункулез, Синусит, Фарингит, Венерическая лимфогранулема, Уретрит
Органы и системы:
Мочевыделительная система и кожа, Дыхательная система, Органы слуха
Беречь от детей
Да
Наименование товара
Вильпрафен таблетки покрытые оболочкой 500мг №10
Производитель:
Heinrich Mack nachf.
Вид средства
Лекарственный препарат
Минимальный возраст от, мес
168
Бренд
Вильпрафен
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв
