По рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
При в/в введении усиливает угнетающее действие на ЦНС средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.
Метаболит прокаина ПАБК является конкурентным антагонистом сульфаниламидов и может ослабить их противомикробное действие.
1 мл раствора содержит:
Активное вещество: прокаина гидрохлорид 5 мг.
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 0.1М раствор - до pH 3.8-4.5, вода д/и - до 1 мл.
Возможно: артериальная гипотензия, коллапс, головокружение, слабость, крапивница, аллергические реакции, анафилактический шок.
Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек. Головокружение, тошнота, рвота, "холодный" пот, усиление выраженности побочных эффектов
Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикационная и симпатическая терапия.
Индивидуальный, в зависимости от вида анестезии, пути введения, показаний.
Повышенная чувствительность к прокаину.
Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей; состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени); дефицит псевдохолинэстеразы; почечная недостаточность; детский возраст от 12 до 18 лет и у пожилых пациентов (старше 65 лет); ослабленные больные; беременность и период родов.
Следует учитывать, что при проведении местной анестезии при применении одной и той же общей дозы токсичность прокаина тем выше, чем более концентрированным является применяемый раствор.
Прокаин медленно проникает через неповрежденные слизистые оболочки, поэтому мало эффективен для поверхностной анестезии.
В качестве вспомогательного средства прокаин применяют в/в и внутрь при артериальной гипертензии, поздних токсикозах беременных с гипертоническим синдромом, спазмах кровеносных сосудов, фантомных болях, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, НЯК, зуде, нейродермите, экземе, кератите, иридоциклите, глаукоме.
Применение препарата при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода; при необходимости назначения препарата в период лактации следует приостановить грудное вскармливание.
Инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинномозговая анестезия, внутрикостная анестезия, анестезия слизистых оболочек (в ЛОР-практике); вагосимпатическая и паранефральная блокада. Циркулярная и паравертебральная блокады при экземах, нейродермите, ишалгии.
В/в: для потенцирования действия основных средств для наркоза; для купирования болевого синдрома различного генеза.
В/м: для растворения пенициллина с целью удлинения срока его действия; в качестве вспомогательного средства при некоторых заболеваниях, чаще встречающихся в пожилом возрасте, в т.ч. эндартериит, атеросклероз, артериальная гипертензия, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга, заболевания суставов ревматического и инфекционного генеза.
Плохо абсорбируется через слизистые оболочки. При парентеральном введении хорошо всасывается, быстро гидролизуется эстеразами плазмы и тканей с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и ПАБК. T1/2 - 0.7 мин. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов - 80%.
Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны и, таким образом, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При попадании в системный кровоток снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает слабым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга.
По сравнению с лидокаином и бупивакаином прокаин оказывает менее выраженное анестезирующее действие и в связи с этим обладает относительно малой токсичностью и большей терапевтической широтой.
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
2 года. Не применять после окончания срока годности.
10 мл - ампулы полиэтиленовые (10) - пачки картонные.
Прокаин
Прокаин
Procaine
L20.8;R52.0;R52.2;Z51.4;M79.0
Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема);Острая боль;Другая постоянная боль (хроническая);Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках;Ревматизм неуточненный
Внутривенный, Внутримышечный
24
нет
Новокаин
Novocaine
N01BA02
Раствор для инъекций, Ампулы
10
Нейродермит, Артериальная гипертензия, Экзема, Ревматизм, Эндартериит, Атеросклероз, Болевой синдром, Спазм сосудов головного мозга
0.5
По рецепту
Лекарственные препараты / Нервная система / Анальгетики обезболивающие
Нет
Новокаин
Пожилой, Средний, Подростковый, Взрослый
Да
Новокаин ампулы 0,5% 10мл №10
Гротекс ООО
Лекарственный препарат
Novocaine
144
10
Пачка картонная
Россия
, чтобы оставить отзыв
