


По рецепту

По рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: ПСК Фарма ООО
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Препарат Поэксо вводят не ранее, чем через 24 часа после введения цитотоксических химиотерапевтических средств.
Препарат Поэксо содержит
Действующим веществом является пэгфилграстим.
Каждый шприц содержит 6 мг пэгфилграстима в 0,6 мл раствора для подкожного введения.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются ледяная уксусная кислота, сорбитол, полисорбат 20, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Препарат Поэксо содержит сорбитол и натрий.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Поэксо может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При возникновении нежелательных реакций обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными.
Прекратите применение препарата Поэксо и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков, которые могут проявляться нечасто (не более чем у 1 человека из 100):
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Поэксо
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Если Вы применили препарата Поэксо больше, чем следовало
В случае возможной передозировки следует обратиться к врачу.
При наличии вопросов по применению препарата Поэксо обратитесь к лечащему врачу.
Всегда применяйте препарат Поэксо® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
В рамках каждого цикла химиотерапии рекомендуется введение одной дозы препарата Поэксо®, 6 мг (один предварительно заполненный шприц); препарат применяется не ранее чем через 24 часа после цитотоксической химиотерапии или за 14 дней до проведения химиотерапии.
Путь и (или) способ введения
Препарат Поэксо® вводится подкожно.
Инъекцию необходимо делать в бедро, живот или наружную поверхность плеча.
Следует осмотреть раствор препарата на наличие посторонних видимых частиц перед введением. Допускается введение только прозрачного и бесцветного раствора.
Чрезмерное встряхивание может привести к образованию агрегатов пэгфилграстима, снижая его биологическую активность.
Перед инъекцией дают раствору в предварительно заполненном шприце достичь комнатной температуры.
Продолжительность терапии
Продолжительность терапии препаратом Поэксо® будет определена лечащим врачом.
Не применяйте препарат Поэксо®:
Беременность и лактация:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не применяйте препарат Поэксо®, если Вы беременны или кормите грудью, без особого указания врача.
Препарат Поэксо® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для снижения продолжительности нейтропении (снижения количества нейтрофилов в крови) и частоты возникновения фебрильной нейтропении у взрослых пациентов, получающих цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных новообразований (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластических синдромов).
Пэгфилграстим стимулирует продукцию и высвобождение нейтрофилов из костного мозга. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Прозрачный бесцветный раствор.
да
Нет
, чтобы оставить отзыв